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🥇 La FDA declaró que no hay vínculo entre vacuna de Johnson & Johnson y los casos de trombos sanguíneos » VENEZUELA HOY

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La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) indicó este viernes que por el momento no se ha establecido una relación causal entre la vacuna contra el covid-19 de la farmacéutica Johnson & Johnson y los casos de personas que sufrieron coágulos sanguíneos.

“En este momento, no hemos encontrado ninguna relación causal con la vacunación y continuamos nuestra investigación y análisis de estos casos”, dijo el regulador en un comunicado.

La FDA reconoció los informes de “algunas personas” que sufrieron trombos y niveles bajos de plaquetas después de recibir la vacuna.

“Ambas condiciones pueden tener diferentes causas”, dijo la FDA. “Vamos a mantener informado al público a medida que tengamos más datos”, agregó.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dijo el viernes que está investigando un posible vínculo entre el compuesto J&J y los casos de coágulos. “Un caso ocurrió en un ensayo clínico y tres ocurrieron durante la vacunación en los Estados Unidos. Uno de ellos resultó fatal ”, indicó la EMA.

La FDA señaló que la declaración de la agencia europea se basó en información de la misma.

La vacuna J&J, que se administra en una sola dosis, fue autorizada para uso de emergencia en los Estados Unidos a fines de febrero, luego de que el regulador dio luz verde a los inmunizadores de las compañías farmacéuticas Pfizer / BioNTech y Moderna.

Problemas de fabricación en Baltimore

Por otro lado, la próxima semana Johnson & Johnson reducirá en un 80% la cantidad de vacunas que entregará en Estados Unidos tras los problemas de producción que ha registrado en una planta de Baltimore. Según cifras de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), el gobierno federal ha asignado apenas 700.000 vacunas J&J a los distintos estados del país, una cifra drásticamente inferior a los 4,9 millones de esta semana.

El descenso complicará la campaña de vacunación masiva que se está llevando a cabo en Estados Unidos, donde el número de candidatos a recibir dosis aumenta constantemente, ya que en más de 30 estados se han abierto las vacunas a todos los adultos mayores de 16 años. .

Se espera que J&J entregue una cantidad semanal relativamente baja de dosis hasta que obtenga la autorización de las autoridades estadounidenses de una empresa de producción en una planta de Baltimore que ha tenido problemas, el coordinador de la Respuesta Covid-19 de la Casa Blanca, Jeff Zients.

Parece que en la instalación, propiedad de Emergent BioSolutions, los ingredientes de la vacuna J&J y AstraZeneca se mezclaron “accidentalmente” a mediados de marzo, lo que echó a perder hasta 15 millones de dosis de Johnson & Johnson y obligó a las autoridades reguladoras a retrasar la autorización de la fábrica. líneas de producción.

La misma planta produce ambas dosis de la fórmula J&J y el fármaco AstraZeneca, destinado a combatir el covid-19.

Los problemas de suministro, sin embargo, no afectarán a la Unión Europea, ya que esa región utiliza una cadena de suministro independiente de la de EE. UU.

Con información de AFP y EFE / Infobae

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